カネカは19日、グループ会社のKaneka Eurogentec社がメッセンジャーRNA（mRNA）のGMP製造能力を大幅増強すると発表した。

　設備投資額は約20億円、生産能力は現状の約5倍、2023年末から順次稼働を予定している。これによりmRNAの旺盛なグローバル需要に対応する。

　新型コロナワクチンとして社会実装が急速に進んだmRNAは、他の感染症ワクチンだけでなく、遺伝子疾患やがんなどに対する治療薬への応用が期待されている。世界中の創薬メーカーでのバイオ医薬品の活発な開発に伴いmRNAのGMP製造需要は急速な増加が予想されている。

　Kaneka Eurogentec社は、世界トップクラスのプラスミドDNA生産技術を持ち、25年以上の豊富なGMP製造実績をベースとし、米国FDA査察済みのバイオ医薬品CDMO。現在世界各国の創薬企業へバイオ医薬品の原薬となるプラスミドDNAやタンパク質、オリゴ核酸などを提供している。また、2020年から新たにmRNAのGMP製造サービスを開始しており、今回の能力増強により飛躍的な事業拡大を図る。